La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha ordenado la retirada de un lote Vimpat 10 MG/ML Jarabe, un frasco de 200 ml, por no llevar la jeringa dosificadora. Este medicamento está fabricado por Aesica Pharmaceuticals GmbH y la compañía representante en España es UCB Pharma.
Vimpat contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de fármacos llamados 'medicamentos antiepilépticos'. Se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años, para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. En este tipo de epilepsia, las crisis afectan primero sólo a un lado de su cerebro.
La Aemps ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 5845802 y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo, ha solicitado a las comunidades autónomas que realicen un seguimiento de la retirada.
Sanidad retira del mercado un lote de jarabe por no llevar la jeringa dosificadora
Este medicamento está fabricado por Aesica Pharmaceuticals GmbH y la compañía representante en España es UCB Pharma.
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