En concreto, los científicos han analizado en detalle en este estudio en el que han participado 450 centros de todo el mundo, 150 regiones genómicas asociadas a un mayor riesgo de cáncer de mama e identificado al menos 352 señales de riesgo independientes.
"Ahora mismo ya contamos con una herramienta de predicción de riesgo de cáncer de mama, que incluye algunas variantes genéticas, pero con este trabajo podremos generar una especie de chip que nos permita genotipar todas las variantes que conocemos y clasificar a los pacientes en función del riesgo que vayan a tener de desarrollar un cáncer de mama en el futuro", han dicho los investigadores.
Y es que, tal y como han observado en el trabajo, la mayor parte de las variantes identificadas no se encuentran dentro de los propios genes, sino fuera de ellos, en las regiones reguladoras. "Esta increíble variedad de genes de cáncer de mama descubiertos nos proporciona muchos más genes con los que poder trabajar, la mayoría de los cuales no se habían estudiado antes. Nos ayudará a construir una imagen mucho más detallada de cómo surge y se desarrolla la enfermedad", han zanjado los científicos.