La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de todos los lotes de ranitidina en comprimidos disponibles en el mercado español debido a la detección de una impureza, N-Nitrosodimetilamina (NDMA), en varios lotes. Esta impureza, probablemente cancerígena, es el contaminante que se detectó hace unos meses en el medicamento antihipertensivo valsartan.
La retirada afecta solo a los comprimidos, ya que los medicamentos con ranitidina intravenosa permanecen en el mercado y no son objeto de retirada, al ser esenciales en algunas indicaciones terapéuticas.
Tienes que iniciar sesión para ver los comentarios