La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se han reunido en el Congreso con las asociaciones ConELA y adEla para recoger, una vez más, sus propuestas y reivindicaciones de cara a las negociaciones que están llevando estas entidades con otros partidos para tratar de que la ley ELA sea una realidad cuanto antes.
Muñoz ya explicó en su intervención en el pleno del pasado jueves que la decisión de no aprobar cuanto antes una ley para personas con esta enfermedad “cuesta vidas y es responsabilidad de todos” los 350 diputados.
Desde las asociaciones han explicado que las 48 prórrogas que se realizaron a la ley ELA en la anterior legislatura fueron “un acto de crueldad”.
“El texto que se apruebe tiene que ser realista y tener presupuesto”, han explicado desde ConELA y adEla. “Que ningún médico tenga que preguntar a un enfermo si tiene dinero o no para poder vivir después de hacerle una traqueostomia”, han recordado.
El PSOE no puede seguir retrasando una ley que necesita ser aprobada urgentemente. Tienen que hacer de la ley ELA una realidad cuanto antes”, ha resumido Muñoz.
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